1
«С помощью простого теста мы можем выявить 36 заболеваний»
Процедура неонатального скрининга начинается на четвертые сутки жизни младенца. У ребенка берут несколько капель крови из пятки и направляют в один из федеральных центров.
Как за последние годы изменилась диагностика наследственных патологий в интервью «Ведомостям» рассказала завлабораторией наследственных болезней обмена веществ Медико-генетического научного центра имени Бочкова Екатерина Захарова.
Основные тезисы:
⚪️Неонатальный скрининг в нашей стране с 2023 года проводится на 36 заболеваний. Таким образом, по охвату тестирования Россия занимает второе место в Европе.
⚪️[В ЕС] Мы уступаем только Италии – там неонатальный скрининг распространяется на 48 болезней.
⚪️Это тысячи спасенных жизней каждый год. Мы радуемся, когда врачи сделали суперсложную операцию и ребенок стал ходить. А тут речь идет о тысячах семей, которым государство дает возможность не испытывать ужаса болезни.
⚪️Люди, ради которых запускалось тестирование, не понимают его ценности. Некоторые даже отказываются от скрининга – а ведь это серьезная затратная государственная программа.
🗞 Telegram | 📰 Max