1
«Мой ребёнок обречён на медленную и мучительную смерть». В России родители детей с муковисцидозом столкнулись с отсутствием жизненно важных лекарств.
Раньше пациенты получали препараты бесплатно в поликлиниках. Но теперь медучреждения перешли на закупку российских малоэффективных лекарств. Зарубежные аналоги исчезают из аптек и стоят очень дорого.
Муковисцидоз — генетическое неизлечимое заболевание, которое сопровождается нарушением функций желёз внешней секреции. Живут с таким диагнозом в России примерно до 25 лет.
Как рассказала RT Наталья Терехова, два месяца назад в больнице её дочери стали выдавать отечественные дженерики вместо оригинальных препаратов. Но они, по словам женщины, либо не помогают, либо вызывают побочные эффекты.
Наталья Тепловодская воспитывает девятилетнюю Злату одна. По её словам, чтобы купить дочке антибиотики на курс терапии, нужно потратить около 100 тыс. рублей. Таких денег просто нет.
RT направил запрос в Минздрав РФ о мерах по решению проблемы с лекарствами. Мы продолжим следить за ситуацией. Подробнее о том, почему люди не могут достать жизненно важные препараты, читайте в нашем материале — https://russian.rt.com/russia/article/691579-roditeli-deti-mukoviscidoz-lekarstva-nehvatka