1
ИМПОРТЕРУ НА ЗАМЕТКУ
Вниманию импортеров лекарственных средств для медицинского применения.
Напоминаем, что Решением Совета Евразийской экономической комиссии от 3 ноября 2016 г. № 78 (https://docs.eaeunion.org/upload/iblock/cf0/9pi8f6zal9za9xhhcz1lt5aq6nxd7gvi/cncd_21112016_78_doc.pdf) утверждены правила регистрации и экспертизы лекарственных средств для медицинского применения (далее – Правила).
Согласно Правилам лекарственные препараты, зарегистрированные в соответствии с законодательством государств – членов ЕАЭС, должны быть приведены в соответствие с требованиями международных договоров и актов, составляющих право ЕАЭС, до 31 декабря 2025 г. с применением процедуры, установленной Правилами.
Положением о ввозе на таможенную территорию Евразийского экономического союза лекарственных средств (Приложение 21 к Решению Коллегии Евразийской экономической комиссии от 21 апреля 2015 г. № 30 «О мерах нетарифного регулирования») установлено, что помещение зарегистрированных лекарственных средств под таможенные процедуры выпуска для внутреннего потребления, переработки для внутреннего потребления, реимпорта и отказа в пользу государства осуществляется при представлении таможенному органу сведений о включении лекарственного средства в реестр зарегистрированных лекарственных средств ЕАЭС либо в соответствующий государственный реестр лекарственных средств государства – члена ЕАЭС.
Выпуск указанной категории товаров возможен при наличии действующей записи в соответствующем реестре.