о.ВЭД - оперативно, достоверно, подробно

🇦🇲🇧🇾🇰🇬🇰🇿🇷🇺 Совет Евразийской экономической комиссии на заседании 8 июля утвердил изменения Правил регистрации и экспертизы безопасности, качества и эффективности медицинских изделий. В частности, уточнены процедуры регистрации при необходимости включения нового вида медизделия в Глобальную номенклатуру медицинских изделий и в номенклатуру медицинских изделий Евразийского экономического союза. Скорректирован перечень документов для регистрации медизделий низких классов потенциального риска и для in vitro диагностики. Принятые поправки позволят оптимизировать процедуру регистрации и экспертизы медицинских изделий, установленную правом ЕАЭС.