1
У будущих родителей имеет смысл заранее выявить наличие или отсутствие такого вида наследования, при котором генетически обусловленная болезнь проявляется только в том случае, если «дефектный» ген был унаследован от обоих родителей и при этом не содержится в половых (Х и Y) хромосомах. Замечу, в прежние времена необходимости в скринингах не было: детей не отдавали за неизвестно кого, а если отдавали, то знали, что ради корысти.