1
Создана новая генная терапия, уничтожающая ВИЧ
Новая генно-редактирующая терапия, направленная на ВИЧ-1 и рецептор CCR5, может эффективно уничтожать ВИЧ-инфекцию. Это первый случай, когда сочетание двойного подхода к редактированию генов и антиретровирусных препаратов использовано для лечения животных от вируса иммуннодефицита.
Ученые продемонстрировали, что ВИЧ можно удалить из геномов живых мышей, зараженных вирусом, что привело к излечению некоторых животных. В новой работе была использована технология редактирования генов CRISPR для борьбы с ВИЧ-1 и терапевтическая стратегия антиретровирусной терапии длительного действия с медленным высвобождением. Терапия поддерживает низкий уровень репликации ВИЧ в течение длительного времени, снижая необходимость в частом приеме препаратов против ВИЧ.
Подавление вируса, омоложение человеческих Т-клеток и уничтожение реплицирующегося ВИЧ-1 произошло у 58% инфицированных мышей. Результаты работы подкрепили концепцию о том, что CCR5 играет важную роль в развитии ВИЧ-инфекции. В ближайшее время планируется провести аналогичные опыты на приматах.
💊 @naukatv_ru